O sarcină obținută prin fertilizare in vitro are nevoie de mai multă atenție din partea părinților și a medicilor. Totul este atent planificat, de la analize până la tratamente. După confirmarea sarcinii, apare o întrebare importantă: ce teste se pot face pentru a verifica dacă bebelușul se dezvoltă normal? Aici intră în discuție: teste genetice prenatale.
Testele genetice prenatale verifică dacă există riscuri de boli genetice sau anomalii cromozomiale. Nu arată absolut tot, dar pot detecta probleme serioase încă din primele săptămâni. În sarcinile obținute prin FIV, aceste teste devin un pas important, mai ales dacă părinții au peste 35 de ani sau dacă sarcina a fost obținută cu ajutorul ovocitelor donate.
Ce este testul NIPT?
Testul NIPT (test prenatal non-invaziv) analizează ADN-ul fetal care circulă în sângele mamei. Nu implică niciun risc pentru făt și se face printr-o simplă recoltare de sânge. Se poate face începând cu săptămâna 10 de sarcină și poate identifica anomalii precum:
- Sindromul Down (trisomia 21)
- Sindromul Edwards (trisomia 18)
- Sindromul Patau (trisomia 13)
Testul are o acuratețe mare și este folosit ca metodă de screening. Asta înseamnă că nu pune un diagnostic, dar arată dacă există un risc crescut. Dacă rezultatul ridică suspiciuni, medicul ginecolog recomandă investigații suplimentare.
De ce contează în sarcinile FIV?
În cazul fertilizării in vitro, fiecare detaliu contează. Riscul de anomalii cromozomiale crește odată cu vârsta părinților sau cu istoricul familial. Unele sarcini apar după ani de încercări, iar părinții își doresc să știe din timp dacă totul este în regulă.
Pot confirma că sarcina merge bine sau pot semnala o problemă care merită analizată în detaliu.
Când este recomandat un test genetic în sarcină
Pe lângă testul NIPT, se poate recomanda un test genetic sarcina în următoarele situații:
- părinții sunt purtători ai unor boli genetice
- există un istoric familial cu afecțiuni genetice
- ecografia indică anumite semne de alarmă
- sarcina a fost obținută cu ovocite sau spermă de la donatori
Toate aceste motive pot justifica o analiză mai atentă. În unele cazuri, testele se recomandă chiar înainte de implantarea embrionului, pentru a vedea dacă există mutații genetice la părinți.
Ce înseamnă rezultatele și cum se interpretează?
Rezultatul testului NIPT sau al altui test genetic prenatal nu este un diagnostic definitiv. Un rezultat normal înseamnă că riscul este scăzut, dar nu elimină complet posibilitatea unei probleme. Dacă rezultatul arată risc crescut, medicul poate propune amniocenteza sau alte teste.
Este important ca părinții să aibă toate informațiile și să le discute cu medicul ginecolog sau cu un genetician. Alegerea testelor se face în funcție de situația fiecărei familii, iar interpretarea rezultatelor este făcută întotdeauna de către un specialist genetician.
Ce laborator alegi pentru testele genetice prenatale?
Nu toate laboratoarele lucrează cu aceleași standarde. Un test atât de important merită făcut într-un loc cu experiență și cu rezultate rapide.
Centrul de Genetica este unul dintre laboratoarele genetice din București unde poți face analize genetice prenatale la standarde internaționale. Pe site-ul lor, www.centrugenetica.ro, găsești informații despre fiecare test, costuri și mod de recoltare.
Testele genetice prenatale sunt tot mai importante în sarcinile obținute prin fertilizare in vitro. Dacă vrei să faci un test genetic sarcina și cauți un laborator serios, poți apela cu încredere la Centrul de Genetica. Au experiență, rezultate rapide și specialiști pregătiți să îți răspundă la întrebări!
